Lægemiddellovens §56a

Sundhedsministeren kan fastsætte regler om formkrav til indberetninger og periodiske sikkerhedsopdateringer udarbejdet af indehavere af markedsføringstilladelser efter dette kapitel, herunder at dette skal ske elektronisk.
Her kan du finde hele Lægemiddelloven
Du kan finde hele vores lovsamling her

