Informeret samtykke
Samtykket fra en patient der normalt vil være nødvendigt, for at der kan ske indledning eller fortsættelse af en behandling.
En informeret samtykke foreligger, hvor patienten på den bedst mulige måde, bliver gjort bekendt med behandlingsmulighederne og de konsekvenser, som disse kan have.
Den logiske tommelfingerregel er, at jo mere alvorlige sygdomsbehandlinger der er tale om, jo bedre skal præsentation af behandlingsmulighederne og konsekvenserne fremlægges.
Brug for hjælp til at klare paragrafferne? Kontakt vores jurister