
Lægemiddellovens §95
§16 December 2024
Bestemmelsen er ophævet.
Her kan du finde hele Lægemiddelloven
Du kan finde hele vores lovsamling her

Lægemiddellovens §94
§16 December 2024
Bestemmelsen er ophævet.
Her kan du finde hele Lægemiddelloven
Du kan finde hele vores lovsamling her

Lægemiddellovens §93
§16 December 2024
Engrosforhandling af stoffer, der har anabolske, antimikrobielle, antiparasitære, antiinflammatoriske, hormonale, euforiserende eller psykotrope egenskaber, og som kan anvendes til dyr, må kun finde sted med en tilladelse til engrosforhandling af lægemidler, jf. § 39, stk. 1.
Stk. 2. Bestemmelsen i stk. 1...

Lægemiddellovens §92d
§16 December 2024
Ikkeinterventionssikkerhedsundersøgelser af godkendte lægemidler må ikke udføres, hvis anvendelsen af et lægemiddel dermed fremmes.
Stk. 2. Vederlag til sundhedspersoner, som har deltaget i en ikkeinterventionssikkerhedsundersøgelse af et godkendt lægemiddel, må kun omfatte kompensation for tidsforbrug og...

Lægemiddellovens §92c
§16 December 2024
Indehaveren af en markedsføringstilladelse skal sende en rapport om resultaterne af en ikkeinterventionssikkerhedsundersøgelse, der er gennemført i Danmark, til Lægemiddelstyrelsen, jf. dog stk. 2. Fremsendelse til Lægemiddelstyrelsen skal ske, senest 12 måneder efter at indsamlingen af data fra undersøgelsen...

Lægemiddellovens §92b
§16 December 2024
En ikkeinterventionssikkerhedsundersøgelse af et godkendt lægemiddel til mennesker, der er et vilkår for en markedsføringstilladelse fastsat af Lægemiddelstyrelsen på et tidspunkt efter udstedelse af markedsføringstilladelsen i medfør af § 9, stk. 2, og som kun skal udføres i Danmark, må først iværksættes, når...

Lægemiddellovens §92a
§16 December 2024
Lægemiddelstyrelsen kan fastsætte regler om formkrav til ansøgninger og underretninger for forsøg med lægemidler til mennesker og dyr efter dette kapitel, herunder at ansøgning eller underretning skal ske elektronisk.
Her kan du finde hele Lægemiddelloven
Du kan finde hele vores lovsamling her

