
Lægemiddellovens §75
§16 december 2024
Den, der bringer et lægemiddel til mennesker på markedet, og engrosforhandlere af et sådant lægemiddel, skal efter regler fastsat af Lægemiddelstyrelsen sikre passende og fortsat levering af det pågældende lægemiddel, såfremt der er tale om:
1 : Et lægemiddel, der er omfattet af apoteksforbehold, jf. § 60,...

Lægemiddellovens §74
§16 december 2024
Sundhedsministeren kan pålægge Lægemiddelstyrelsen at informere sundhedspersoner om lægemidler efter nærmere fastsatte regler.
Her kan du finde hele Lægemiddelloven
Du kan finde hele vores lovsamling her

Lægemiddellovens §73a
§16 december 2024
Lægemiddelstyrelsen skal udarbejde korte tekster om lægemidlers dosering og indikation (anvendelsesområde) til brug for læger, sygehuse og apoteker.
Stk. 2. Lægemiddelstyrelsen skal fastsætte forkortede generiske navne for lægemidler med lange generiske navne, når det er nødvendigt, for at apoteket kan anføre...

Lægemiddellovens §73
§16 december 2024
Lægemiddelstyrelsen kan informere om lægemidler til mennesker og dyr og om hensigtsmæssig brug af lægemidler til mennesker og dyr.
Stk. 2. Som grundlag for informationsvirksomheden kan Lægemiddelstyrelsen anvende alle nødvendige oplysninger, som styrelsen råder over som led i sin virksomhed.
Stk. 3. De...

Lægemiddellovens §72a
§16 december 2024
Lægemiddelstyrelsen tilrettelægger møder med deltagelse af patient- og forbrugerorganisationer med henblik på at formidle offentlig information om foranstaltninger, der træffes for at forebygge og bekæmpe forfalskning af lægemidler til mennesker og dyr.
Her kan du finde hele Lægemiddelloven
Du kan finde...

Lægemiddellovens §72
§16 december 2024
Lægemiddelstyrelsen skal gøre følgende oplysninger tilgængelige for offentligheden på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside, jf. dog stk. 2:
1 : Lægemiddelstyrelsens afgørelser om udstedelse, suspendering og tilbagekaldelse af markedsføringstilladelser.
2 : Vilkår, der er knyttet til markedsføringstilladelser i...

Lægemiddellovens §71d
§16 december 2024
Foreninger af patienter og pårørende, hvis formål er at varetage patientgruppers interesser, skal offentliggøre, hvilke økonomiske fordele de har modtaget fra lægemiddelvirksomheder.
Stk. 2. Sundhedsministeren fastsætter nærmere regler om offentliggørelse efter stk. 1.
Her kan du finde hele...

