og forvaltningsret
Vores ydelser
Mød vores chefjurist Lars Bjørknæs
Nyheder

Lægemiddellovens §42
Den, der har tilladelse efter § 39, stk. 1 eller 2, til fremstilling af lægemidler til mennesker eller mellemprodukter,...

Lægemiddellovens §41d
Lægemiddelstyrelsen fastsætter regler om de krav, der påhviler formidlere af lægemidler, herunder krav til teknisk...

Lægemiddellovens §41c
Sundhedsministeren fastsætter regler om:
1 : De oplysninger, der skal ledsage en registreringsanmeldelse efter § 41 b,...







